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血清使用常見問題,如何處理?

 更新時(shí)間:2024-04-09 點(diǎn)擊量:819

購買血清后,在使用的過程中,會(huì)遇到這樣那樣的問題,如何處理呢?讓我們一起來看看吧!

一、血清保存的最好方法?

建議血清最好保存在-20℃保存。若一次使用不完一瓶,建議無菌分裝于適當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)冷凍備用。

二、如何解凍血清,才能保證其質(zhì)量不會(huì)受損?

議將血清從冷凍箱取出后,置于2℃~8℃冰箱中解凍,然后在室溫下全融,解凍過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。

三、為什么血清在解凍后會(huì)出現(xiàn)絮狀沉淀?應(yīng)該怎樣處理?

血清中絮狀沉淀產(chǎn)生的原因有很多,其中最pu遍的還是由于血清中脂蛋白的變性所致,而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)。在血清解凍后,也會(huì)存在于血清中,這也是造成沉淀的主要原因,但這些絮狀沉淀并不影響血清本身的質(zhì)量。欲去除沉淀,可采取自然沉降法或者將血清分裝于無菌離心管中,2000~3000rpm離心5min。一般不建議用過濾的方法去除絮狀沉淀,因?yàn)槌恋頃?huì)阻塞濾膜,造成過濾困難或無法過濾。

四、為什么要熱滅活血清?有必要熱滅活嗎?

加熱可以滅活血清中的補(bǔ)體系統(tǒng),使補(bǔ)體去活化。通常未滅活的補(bǔ)體能夠刺激平滑肌收縮、肥大細(xì)胞和血小板組胺的釋放、激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞,同時(shí)還能夠參與溶解細(xì)胞的過程。

諸多研究表明大多數(shù)細(xì)胞的培養(yǎng)無須進(jìn)行血清的熱滅活;而在免疫學(xué)研究和ES細(xì)胞、昆蟲細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞的培養(yǎng)過程中,推薦使用熱滅活血清。實(shí)驗(yàn)顯示,經(jīng)正確熱滅活處理的血清,對(duì)細(xì)胞的生長只有微小的促進(jìn)或wan全沒有促進(jìn)作用,而通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓馁|(zhì)量,造成細(xì)胞生長速率降低。并且熱處理過的血清,沉淀物明顯增多,倒置顯微鏡下觀察呈“小黑點(diǎn)",往往會(huì)使研究者誤以為是血清受到了污染,而把血清放于37℃中,沉淀物又會(huì)更增多,有會(huì)使研究者誤認(rèn)為是微生物的分裂增殖。因此我們建議若非必須,可以不進(jìn)行熱處理,既節(jié)省時(shí)間又確保質(zhì)量。

五、如何避免沉淀物的產(chǎn)生?

建議您在血清使用的過程中,采用正確的解凍方法(冷凍→4℃→室溫),若血清解凍時(shí)改變的溫度太大(如冷凍→37℃)非常容易產(chǎn)生沉淀物。溫度過高、時(shí)間過久、搖晃不均勻等,都會(huì)造成沉淀增多,建議如非必要無須對(duì)血清進(jìn)行滅活;若必須熱滅活,應(yīng)嚴(yán)格遵守56℃,30min的原則,并隨時(shí)搖晃均勻。

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