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PRECEDO原代胃癌培養(yǎng)基

簡要描述:北京百奧創(chuàng)新科技有限公司提供PRECEDO原代胃癌培養(yǎng)基現(xiàn)貨,更多PRECEDO中科普瑞昇培養(yǎng)基的介紹,歡迎咨詢!

  • 產(chǎn)品型號(hào):型號(hào)齊全
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時(shí)間:2024-12-25
  • 訪  問  量:876
詳情介紹

產(chǎn)品名稱PRECEDO原代胃癌培養(yǎng)基Human Gastric Carcinoma Cell Epithelial Cell Medium)
產(chǎn)品說明PRECEDO原代胃癌培養(yǎng)基Human Gastric Carcinoma Cell Epithelial Cell Medium)是一種為促進(jìn)胃癌原代細(xì)胞體外生長而設(shè)計(jì)的培養(yǎng)基。它是一種無菌的液體混合系統(tǒng),含有必需和非必需的氨基酸、維生素、有機(jī)和無機(jī)化合物、激素、生長因子、微量礦物質(zhì)等。培養(yǎng)基基于碳酸氫鹽的緩沖體系,在5%CO2/95%空氣的培養(yǎng)箱中平衡時(shí),pH值為7.4。該培養(yǎng)基的配方,可以提供一個(gè)理想平衡的營養(yǎng)環(huán)境,選擇性地促進(jìn)體外人胃癌原代細(xì)胞的生長。
PRECEDO原代胃癌培養(yǎng)基
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
(1) 培養(yǎng)成功率高

PRECEDO原代胃癌培養(yǎng)基

(2) 體外持續(xù)擴(kuò)增

PRECEDO原代胃癌培養(yǎng)基

(3) 保持腫瘤原始病理特征

PRECEDO原代胃癌培養(yǎng)基

(4) 藥敏結(jié)果與臨床數(shù)據(jù)接近

PRECEDO原代胃癌培養(yǎng)基

使用說明:
?使用前準(zhǔn)備
1)DMEM/F12培養(yǎng)基稀釋后的基質(zhì)膠(Corning#356231)(100倍稀釋)。
2)15mL無菌離心管、移液器、移液管、無菌槍頭等表面消毒后放入超凈工作臺(tái)中紫外照射30min。
3)提前30min從4℃冰箱取出*培養(yǎng)基平衡至室溫。
?胃癌原代細(xì)胞培養(yǎng)
1)至少提前半小時(shí)使用稀釋后的基質(zhì)膠預(yù)鋪培養(yǎng)瓶/板,使用前吸干基質(zhì)膠,用稀釋液潤洗一遍。
2)將分離并計(jì)數(shù)后的細(xì)胞懸液參考表1中細(xì)胞數(shù)量接種于培養(yǎng)瓶/板,補(bǔ)加*培養(yǎng)基至所需體積,輕輕搖晃混勻,表面消毒后置培養(yǎng)箱,37℃、5%CO2條件培養(yǎng)。
3)原代細(xì)胞初次接種后2-3天內(nèi)勿動(dòng)(利于細(xì)胞貼壁),第一次換液建議換半液。
PRECEDO原代胃癌培養(yǎng)基
?胃癌原代細(xì)胞傳代
1)鏡下觀察細(xì)胞形成克隆,且匯合度達(dá)到80~90%時(shí)即可傳代。
2培養(yǎng)箱中取出細(xì)胞,棄舊培養(yǎng)液,加入適量0.05%yi-mei,37 ℃孵育,5min后拿出輕拍培養(yǎng)瓶/板側(cè)面,顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況。
3)細(xì)胞消化至細(xì)胞變圓并開始脫落時(shí)用原代細(xì)胞終止培養(yǎng)基終止消化,并將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至離心管中,1500 rpm, 3min。
4)棄上清,以1-2mL*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,活細(xì)胞計(jì)數(shù),將細(xì)胞懸液按適合的細(xì)胞密度接種于培養(yǎng)瓶/板,補(bǔ)加*培養(yǎng)基至所需體積,輕輕搖晃混勻,表面消毒后置培養(yǎng)箱,37℃、5%CO2條件培養(yǎng)。其他步驟同上。
注意事項(xiàng):

  1. 本產(chǎn)品在使用前需平衡至室溫。

  2. 使用產(chǎn)品時(shí)應(yīng)注意無菌操作,避免污染。

  3. 本產(chǎn)品中不含血清,含有原代細(xì)胞專用抗生素,不用額外再添加雙抗,可直接使用。

  4. 為保持本產(chǎn)品的理想使用效果,不宜將其過夜放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。

  5. 請(qǐng)于保質(zhì)期內(nèi)使用本產(chǎn)品,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。

  6. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,不能用于體外診斷。

  7. 建議使用術(shù)中樣本以獲得最大培養(yǎng)成功率。



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